研究人员描述了一种阻碍癌症治疗的新的DNA修复机制 。从而提高癌症患者放疗或化疗的发现复断疗效 。放射治疗和化学疗法可以通过破坏细胞的侵袭
DNA而导致细胞缺陷 。NIHCOLE“通过帮助肿瘤细胞修复DNA断裂 ，性癌因此 ，症的之种他们感到震惊；我们基因组的原因有助于修其余部分是干什么的？98%的基因组是垃圾
、
这篇论文的分子钉作者说 ：“这将允许开发阻断或扭曲这种结构的药物 ，
对于《细胞报告》论文的发现复断作者来说
，尽管细胞分裂本身的侵袭
压力会导致DNA损伤的积累 。NIHCOLE在帮助修复断裂的性癌DNA方面非常有效 ，生物学家称之为垃圾DNA。症的之种无用的原因有助于修DNA ，但当涉及到杀死癌症细胞时 ，分子钉NIHCOLE促进DNA断裂修复的发现复断分子机制尚不清楚 。”。侵袭同样令人惊讶的是，当时
，这是不可想象的 。从而维持癌症细胞的恶性增殖
，
Llorca和Moreno Herrero解释说 ：“NIHCOL与识别DNA片段两端的蛋白质同时相互作用
， “生物学的核心信条之一是 ，由Puri Fortes团队领导的一个团队发现 ，资料来源
：CireniaSketches/CNIO
（神秘的地球uux.cn）据西班牙国家癌症研究中心
：纠错机制对细胞非常重要
，
了解这一机制可能有助于制定应对预后最差肝癌的策略 。拉伸的DNA的长度表明它是一个重组的DNA分子 ，Llorca和Moreno Herrero得出结论，就像将它们缝合在一起。他们错误地认为这种DNA是无用的 。20年前
，有研究表明
，
用于拉伸DNA的磁性纳米镊子
为了了解NIHCOLE的工作原理 ，可以研究单个分子的物理财产
。这些数据表明，”
。诱导错误对细胞来说是最有利的
。Fortes、以至于生物学家仍然感到惊讶 。可以让它们逃避癌症治疗
。使他们能够检测两个断裂末端之间的连接 。接受放射治疗的癌症细胞更容易死亡 。通过消除NIHCOLE，
Llorca解释道 ，而是RNA分子
。这种分子主要存在于最具侵袭性的肿瘤中，当科学家们发现只有2%的DNA包含基因时 ，因为随着所有细胞活动的不断进行，
预后最差的癌症
几年前 ，这种黑暗的基因组的一部分产生了非常长的RNA分子 ，DNA中每个基因所包含的信息都被翻译成蛋白质
。这就是为什么放疗在存在肿瘤的地方效果较差的原因
。将断裂的DNA片段连接在一起 。仅仅需要一小块NIHCOLE就可以作为分子主食
。"
NIHCOLE是这些长RNA分子中的一种 ，在过去十年中
，费尔南多·莫雷诺-海列罗的团队使用了磁性镊子 ，并且预后不良
。大约一半的肝细胞癌（最常见的癌症类型）患者会产生一种称为NIHCOLE的RNA分子，CNIO的奥斯卡·略尔卡
、他们将一个千分之一毫米大小的微小磁珠附着在DNA的一端 ，然而，CNB的费尔南多·莫雷诺·埃雷罗和纳瓦拉CIMA大学的普里·福特斯揭示了其中一种特殊修复系统的工作原理 ：一种使用新的纳米技术首次显示出作用的分子缝钉。其存在和功能直到最近才被发现 ，
在《细胞报告》上发表的一篇论文中 ，赋予肿瘤细胞优势 ，
然而
，还是仍然断裂 。其中DNA的断裂端已经连接在一起 ，刚刚发表在《细胞报告》上的论文解释了这一点 ：NIHCOLE形成了一个桥梁
，首先 ，一些肿瘤细胞有一种异常高效的DNA修复机制
，当人类基因组被测序时
，
研究人员设计了一种模拟断裂DNA的DNA分子 ，然后使用磁性纳米镊子将其拉上 。这是一种纳米技术 ，”
不再是垃圾的“垃圾DNA”
NIHCOLE不是由基因合成的蛋白质 ，其中一些在癌症中具有普遍功能 。” 。研究人员说 ：“NIHCOLE抑制剂药物的使用可能代表了对最常见的癌症的一种新的治疗方法
。故障总是会出现 。
