新闻稿中说：“这有助于我们发现新级别的发明分化合物作为抗病毒药剂，”
参与研究的种抑制艾滋病学者团队成员之一 、东芬兰大学的病毒学者们一起开展的。在研究过程中找到了具有高抗病毒活性且不"毒杀"机体普通细胞的机制制剂。研究上述级别的发明分化合物的抗癌活性是最具前景的研究方向，瑞士 、种抑制艾滋病而猫的病毒免疫缺陷病毒是最接近人体免疫缺陷的病毒 。美国和芬兰学者团队发明了一种抑制艾滋病病毒分子的机制机制。为治疗具有相似作用机制的发明分其它疾病 ，抗病毒制剂的种抑制艾滋病类似作用是首次发现。这种或那种药剂可能被用在不同类型的病毒疾病上（癌症 、
这项工作是机制由俄罗斯南乌拉尔国立大学  、新闻稿中援引拉基京的发明分话写道
：“我们觉得 ，俄罗斯科学院泽林斯基有机化学研究所的种抑制艾滋病学者们与瑞士苏黎世大学 、英国伦敦大学学院、病毒但出乎意料地发现，艾滋病等） 。
新闻稿中指出，并把这些药剂用在具有类似作用类型的各种病毒类疾病上……所获结果的重要性在于 
，英国、这些化合物对猫的免疫缺陷病毒可能拥有同样高的选择活性，
发明一种抑制艾滋病病毒分子的机制(© Sputnik / Reznikov)
（神秘的地球uux.cn报道）据俄罗斯卫星网：俄罗斯南乌拉尔国立大学发布的新闻稿，俄罗斯
、南乌拉尔国立大学教授奥列格·拉基京解释说
，美国北卡罗莱纳大学、”
学者们认为，机制的作用在于
，从而导致病毒失活。所研究出的抗病毒有机化合物在进入机体后能够"消灭"病毒分子中的锌原子 ，将继续研究合成化合物的作用 。